Dans cet épisode de Pédiatime, on accueille Coralie, qui a un diabète de type 1 depuis l’âge de 9 ans.

Quels sont les premiers symptômes du diabète de type 1 chez un enfant ?

Quels signes doivent alerter et pousser à consulter en urgence ?

Et comment une maladie chronique s’impose-t-elle du jour au lendemain dans une vie ?

Coralie nous raconte son parcours : le diagnostic, les débuts, l’adaptation…

Mais aussi une question essentielle :

Accepte-t-on vraiment une maladie chronique ?

On aborde également un tournant majeur dans la prise en charge : l’importance des technologies et des avancées médicales

Capteurs de glycémie, pompes à insuline, suivi en continu… comment ces innovations changent-elles concrètement le quotidien ?

Entre contraintes invisibles, évolution personnelle et progrès médicaux, cet épisode permet de mieux comprendre la réalité du diabète de type 1 aujourd’hui.

Un témoignage à la fois humain et éclairant.

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Aujourd’hui, j’accueille Rachel, orthophoniste, maman de trois enfants et créatrice de La Tribu Happy Kids

Dans cet épisode, on plonge au cœur de son métier pour mieux comprendre les problématiques fréquentes chez l’enfant :

les freins de langue, les troubles de prononciation, la tétine, le bégaiement, mais aussi tout ce qui entoure l’oralité et le développement du langage

Rachel partage son expertise, ses conseils concrets pour les parents, mais aussi des anecdotes marquantes et parfois insolites de sa pratique d’orthophoniste.

On parle également de son parcours, de sa formation, et de la façon dont elle accompagne les enfants et leurs familles au quotidien.

Et ce n’est pas tout : Rachel est aussi chanteuse dans un groupe de musique : SHOO une autre facette de sa personnalité que vous allez découvrir dans cet épisode.

Restez jusqu’au bout, une surprise vous attend.

Vous retrouverez l’épisode complet en video sur youtube (doctochou) et audio sur les plateformes d’écoute (Pediatime) et en reel sur les réseaux sociaux de Doctochou : Instagram, TikTok, LinkedIn.

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Aujourd’hui, nous abordons une maladie rare et bouleversante à travers l’histoire de Louis, un “enfant papillon”, atteint de dermolyse bulleuse.

La dermolyse bulleuse est une maladie génétique grave qui rend la peau extrêmement fragile. Au moindre frottement, des bulles et des plaies apparaissent, comme des brûlures. Dès la naissance, ces enfants nécessitent des soins quotidiens lourds, longs et souvent douloureux.

À travers le parcours de Louis, on découvre la réalité de cette maladie : des pansements quotidiens, une vigilance constante, un impact sur chaque geste du quotidien… mais aussi une force de vie et une résilience hors du commun.

Cet épisode met en lumière le courage des enfants atteints de dermolyse bulleuse, mais aussi celui de leurs proches, qui les accompagnent chaque jour face à cette maladie invisible et exigeante.

Un témoignage fort, qui permet de mieux comprendre cette pathologie rare et de changer notre regard.

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