Migräne ist nicht nur Kopfschmerz — Was Du wirklich über diese chronische Erkrankung wissen musst

„Trink doch einfach mehr Wasser." — Wenn Du das schon mal gehört hast, weißt Du, wovon ich rede. Migräne wird in unserer Gesellschaft immer noch belächelt, als „nur Kopfschmerzen" abgetan oder gleich ganz ins Psychische geschoben. Dabei hat die WHO Migräne als eine der behindernsten Erkrankungen überhaupt eingestuft.

In dieser Solo-Folge nehme ich Dich mit in meine Welt mit Migräne. Genauer gesagt: mit Hirnstamm-Migräne — einer besonders schweren und seltenen Sonderform mit Aura. Ich erzähle Dir von meiner ersten Attacke mit 12 in der Schule, von dem Moment, als ich meinem einjährigen Sohn ein Schlaflied singen wollte und plötzlich kein einziges Wort mehr richtig rauskam. Und von der Angst, einen Schlaganfall zu haben.

Wir sprechen über die vier Phasen einer Migräne, die zusammen auch mal eine ganze Woche dauern können. Über meine ganz persönlichen Trigger — von Licht und Bildschirmarbeit über Blutzuckerschwankungen bis hin zu Wetterwechseln. Über das, was mir wirklich hilft, und darüber, warum „ich habe schon alles probiert" zwar verständlich, aber nicht das Ende der Geschichte ist.

Was Dich in dieser Folge erwartet:

• Was Migräne wirklich ist: eine chronische neurovaskuläre Erkrankung — und warum sie weit mehr als Kopfschmerz ist
• Die vier Phasen einer Migräne-Attacke (Prodromal, Aura, Schmerz, Erholung) und was in jeder Phase passiert
• Migräne mit und ohne Aura — und warum die Diagnose so schwierig ist
• Hirnstamm-Migräne: meine ganz besondere Form mit Sprachstörungen, Taubheit und neurologischen Ausfällen
• Meine wichtigsten Trigger und wie ich damit umgehe
• Was wirklich hilft: von Minzöl und Magnesium über Yin Yoga bis zu modernen Medikamenten (inkl. den neuen Gepanten seit Sommer 2025)
• Achtung Medikamenten-Übergebrauchskopfschmerz: Warum Du nicht mehr als 10 Tabletten pro Monat nehmen solltest
• Wie ich mir mit einem Karteikärtchen während der Arbeit Selbstwirksamkeit zurückhole
• Warum Hirnstamm-Migräne so oft fälschlich als „psychosomatisch" abgetan wird

Eine Folge für alle, die Migräne haben, die jemanden im Leben haben mit Migräne — oder die endlich verstehen wollen, was hinter diesem viel zu kleinen Wort steckt.

Nächste Woche im Podcast: Interview mit Ivi zum Thema Hirnstamm-Migräne — bleib dran!

Hilfreiche Links:

• Kopfschmerzexperten finden: www.dmkg.de (Deutsche Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft)
• Migräne-App der DMKG (sehr empfehlenswert für Trigger-Tracking)

Mein Coaching-Angebot: 30 Minuten kostenloses Erstgespräch — alle Infos auf https://unsichtbarchronisch.de

Folg mir auf Instagram: @andrea_unsichtbar_chronisch

Endometriose: Wenn der Körper jahrelang schreit und keiner hinhört — mit Jula

16 Jahre. So lange hat Jula gebraucht, bis sie endlich die Diagnose bekommen hat, die alles erklärt: Endometriose. Erste Menstruation mit 13, Diagnose mit 29 — dazwischen Schmerzen, Blut im Stuhl, ein Bauch wie ein Ballon, schlaflose Nächte. Und das ständige Gefühl: „Ich bilde mir das alles ein."

In dieser Folge spreche ich mit Jula (@julafromthepott) über eine Erkrankung, die viel mehr ist als „nur Regelschmerzen". Endometriose kann sich im ganzen Körper ausbreiten — bis ins Gehirn. Jula erzählt offen, wie sie nach ihrer OP mit einem künstlichen Darmausgang aufgewacht ist, warum die Diagnose für sie eine Erleichterung war und wie es sich anfühlt, jahrelang gegen die eigene Wahrnehmung zu kämpfen.

Wir reden über Schmerzen auf Stufe 8 — jeden Tag. Über Fatigue, Brainfog und Migräne. Über das Absagen von Geburtstagen der besten Freundinnen und das Gefühl, eine „Versagerin" zu sein. Aber auch darüber, was wirklich hilft: Verständnis, ein Partner an der Seite, Grenzen setzen, Hilfe annehmen.

Was Dich in dieser Folge erwartet:

• Was Endometriose wirklich ist — und warum sie keine rein gynäkologische Erkrankung ist
• Julas 16-jähriger Weg zur Diagnose und das Alarmsignal, das alles verändert hat
• Wie es sich anfühlt, nach einer geplanten 2-Stunden-OP nach 8 Stunden mit künstlichem Darmausgang aufzuwachen
• Warum Spontanität für chronisch Kranke ein Luxus ist
• Was Mitmenschen tun können (und was sie auf keinen Fall tun sollten)
• Wie Du Deine unsichtbare Erkrankung kommunizierst, ohne Dich klein zu machen
• Warum das „Wir-Gefühl" in der Community so heilsam ist

Eine Folge für alle, die sich jahrelang nicht ernst genommen gefühlt haben. Und für alle, die jemanden im Leben haben, dessen Schmerzen man nicht sieht.

Julas Kanal: @julafromthepott auf Instagram

Mein Kanal: @andrea_unsichtbar_chronisch auf Instagram oder meine Coachingangebot hier: https://unsichtbarchronisch.de

Stell dir vor, du hast jahrelang Schmerzen, Schwindel, Tinnitus – und keiner findet etwas.

Genau das hat Sonja Hölscher erlebt. Zehn Jahre lang. Mit Symptomen, die kamen und gingen, sich verstärkten und irgendwann ihr ganzes Leben auf den Kopf stellten. Bis sie durch einen Zufall im Fernsehen endlich auf die Spur kam, die ihr keiner der vielen Ärzte zeigen konnte: das Eagle-Syndrom.

In dieser Folge spreche ich mit Sonja über ihren langen Weg zur Diagnose – und darüber, was es mit einem macht, wenn man die eigenen Symptome spürt, aber das Umfeld einem nicht glaubt. Andrea, die selbst vom Eagle-Syndrom betroffen ist, ergänzt das Gespräch mit ihrer Perspektive als Betroffene und Begleiterin.

Was dich in dieser Folge erwartet:

• Wie sich das Eagle-Syndrom bei Sonja angekündigt hat – und warum die ersten Symptome niemand richtig deuten konnte
• Der Ärztemarathon: Hausarzt, Orthopäde, HNO, Neurologe, Kardiologe – und immer wieder „da ist nichts"
• Der Moment, in dem ihre Schwiegermutter anrief und sagte: „Du musst sofort in die Mediathek"
• Wie eine Zahnärztin endlich fand, was alle anderen übersehen hatten
• Warum Sonja in eine Angststörung gerutscht ist – und was ihr geholfen hat, da wieder rauszukommen
• Wie es ihr ein Jahr nach der OP geht und welche Symptome geblieben sind
• Sonjas wichtigster Rat an Frauen, die gerade selbst auf der Suche sind

Ein Satz, der mich besonders berührt hat:

„Meine Psyche ist krank geworden, weil mein Körper krank geworden ist – nicht umgekehrt."

Genau darum geht es in diesem Podcast. Um die Frauen, die nicht gehört werden. Die zweifeln, ob sie sich das alles nur einbilden. Die irgendwann selbst nicht mehr wissen, was sie noch glauben sollen. Sonjas Geschichte ist Mut machend – und sie zeigt: Dranbleiben lohnt sich.

Über das Eagle-Syndrom:

Beim Eagle-Syndrom verlängert oder verknöchert sich der Griffelfortsatz an der Schädelbasis. Das klingt harmlos, kann aber massive Beschwerden auslösen – von Nacken- und Kopfschmerzen über Schwindel und Tinnitus bis hin zu Schluckbeschwerden und Druckgefühl im Kopf. Weil das Syndrom so selten ist, wird es oft jahrelang übersehen.

Links & Ressourcen:

• Mehr zu meinem Coaching-Angebot für Frauen mit unsichtbar chronischen Erkrankungen: https://unsichtbarchronisch.de

Du erkennst dich wieder?

Dann schreib mir gerne. Ich begleite Frauen, die mit unsichtbar chronischen Erkrankungen leben und ihren Weg zurück in die eigene Kraft suchen. Du bist nicht allein – auch wenn es sich gerade so anfühlt.